亚洲综合无码一区二区,日韩精品新款一区久久,精品无码AV一区二区三区,无码国产精品亚洲а∨天堂

歡迎來(lái)到金飛鷹集團官網(wǎng)!

專(zhuān)注國內外醫療器械咨詢(xún)服務(wù)

注冊認證 · 許可備案 · 體系輔導 · 企業(yè)培訓

400-888-7587

0755-86194173、13502837139、19146449057

020-82177679、13602603195

四川:028-68214295、15718027946

湖南:0731-22881823、15013751550

行業(yè)干貨

您的位置:首頁(yè)新聞資訊行業(yè)干貨

返回列表 返回
列表

定制式義齒產(chǎn)品注冊申報資料要求及審評共性問(wèn)題分享

定制式義齒 醫療器械注冊申報

定制式義齒是指根據醫療機構提供的患者口腔印模、口腔模型或口內掃描數據及修復設計方案,經(jīng)過(guò)手工工藝或機械化加工制作,最終為患者提供的能夠恢復牙體缺損、牙列缺損、牙列缺失的形態(tài)、功能及外觀(guān)的牙修復體,不包含牙種植體。


在我國,使用已注冊的義齒材料生產(chǎn)的定制式義齒按照第二類(lèi)醫療器械管理,因為市場(chǎng)需求大,此類(lèi)產(chǎn)品是申報注冊量較大的產(chǎn)品類(lèi)別,本期文章我們就匯總了北京市藥監局發(fā)布的第二類(lèi)定制式義齒產(chǎn)品(分類(lèi)編碼:17-06-04)的注冊申報資料要求及審評共性問(wèn)題分享,以供相關(guān)企業(yè)參考。


01
注冊申報資料要求


1.1 國家藥監局關(guān)于公布醫療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告(2021年第121號)


1.2 國家藥監局關(guān)于發(fā)布醫療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫(xiě)指導原則的通告(2022年第8號)


1.3 北京市藥品監督管理局關(guān)于發(fā)布第二類(lèi)醫療器械(含體外診斷試劑)注冊申報事項及資料要求的通告(發(fā)布時(shí)間:2021年12月31日)


1.4 可參考的審評規范及注冊審查指導原則


  • 定制式義齒注冊技術(shù)審查指導原則(2018年修訂)(2018年第80號)

  • 增材制造定制式義齒產(chǎn)品技術(shù)審評規范

  • 無(wú)源植入性骨、關(guān)節及口腔硬組織個(gè)性化增材制造醫療器械注冊技術(shù)審查指導原則(2019年第70號)


1.5 可參考的相關(guān)標準

  • YY/T 0517-2009 《牙科預成根管樁》

  • YY 0714.2-2016 《牙科學(xué) 活動(dòng)義齒軟襯材料 第2部分:長(cháng)期使用材料》

  • YY/T 1637―2018 牙科學(xué) 磁性附著(zhù)體

  • YY/T 0621.2-2020 牙科學(xué) 匹配性試驗 第2部分:陶瓷-陶瓷體系

02
審評共性問(wèn)題


Q:

定制式義齒預增加產(chǎn)品規格型號:纖維樹(shù)脂(切削)樁核,原材料是三類(lèi)醫療器械,是否可以按增加規格型號申報?


A:

按醫療器械分類(lèi)目錄17-06-05相關(guān)描述,高分子材料制作的樁核應按三類(lèi)醫療器械管理,金屬、陶瓷材料制作的樁核按二類(lèi)醫療器械管理。



Q:

定制式活動(dòng)義齒中同種材質(zhì)同種工藝的全口義齒是否能作為局部義齒的典型型號進(jìn)行檢測?


A:

不能,因為性能指標有差異(參見(jiàn)《定制式義齒注冊審查指導原則)。



Q:
3D打印義齒產(chǎn)品如何分類(lèi)?產(chǎn)品及型號如何命名?

A:

3D打印義齒按 2017版《醫療器械分類(lèi)目錄》定制式義齒分類(lèi):17-口腔器械、06-口腔義齒制作材料、04-定制式義齒。產(chǎn)品名稱(chēng)應符合《醫療器械通用名稱(chēng)命名規則》的要求,定制式義齒可命名為定制式固定義齒或定制式活動(dòng)義齒。型號的命名一般采用“主要材料+工藝+結構功能”。(注意:明確“激光選區熔化”工藝)



Q:

申報含3D打印義齒型號的義齒產(chǎn)品是否可按增加規格型號申報?


A:

可以按增加規格型號申報,也可以按照單獨的注冊單元進(jìn)行首次申報。



Q:
定制式固定義齒如何選擇典型型號進(jìn)行檢測?

A:

依據《定制式義齒注冊技術(shù)審查指導原則》,按照“同一注冊單元內,所檢測的產(chǎn)品應當是能夠代表本注冊單元內全部產(chǎn)品安全性和有效性的典型產(chǎn)品”的原則,典型產(chǎn)品是指能夠涵蓋本注冊單元內全部產(chǎn)品工藝的一個(gè)或多個(gè)產(chǎn)品。如固定義齒可抽取數量不低于3單位的金屬烤瓷橋(鑄造、沉積等)、金屬橋(鑄造、沉積等)和全瓷橋(鑄瓷、CAD/CAM等)進(jìn)行檢測。如企業(yè)只生產(chǎn)單冠產(chǎn)品,可抽取1顆單冠進(jìn)行檢測。數量不低于3單位的橋可以覆蓋相同工藝的冠、貼面、樁核和嵌體。



Q:

種植上部修復結構有哪些類(lèi)別?申報注冊時(shí)應該怎么規定申報產(chǎn)品的規格型號?


A:

種植體上部修復體按照固定義齒進(jìn)行申報,型號規格應根據產(chǎn)品材料,結構和工藝進(jìn)行命名,具體可以參考《定制式義齒注冊技術(shù)審查指導原則》進(jìn)行型號的劃分和申報。



Q:
增材制造定制式義齒產(chǎn)品針對粉末性能描述,應具體包括哪些內容?

A:

定制式義齒生產(chǎn)企業(yè)需詳細介紹所選擇的金屬粉末材料的性能參數,至少包括粉末的基本形貌、粉末的化學(xué)成分、粉末純度、氧含量、粉末粒徑及粒徑分布、粉末球形度、流動(dòng)性及松裝密度等信息,并闡述金屬粉末Ⅲ類(lèi)醫療器械注冊證中批準的金屬粉末適用范圍與本次申報的定制式義齒型號的覆蓋性。除此之外,需闡述所選擇的金屬粉末的機械性能屬于YY/T 1702-2020《牙科學(xué)增材制造口腔固定和活動(dòng)修復用激光選區熔化金屬材料》標準中給出的6種類(lèi)型中的種類(lèi)。




往期精彩推薦


#

案例精選丨金飛鷹成功輔導企業(yè)完成胰島素泵取證

#

案例精選丨金飛鷹成功輔導企業(yè)完成歐盟Ⅲ類(lèi)植入產(chǎn)品ISO 13485認證

#

案例精選丨金飛鷹成功輔導企業(yè)完成指夾式脈搏血氧儀取證

#

案例精選丨金飛鷹成功輔導企業(yè)完成一次性使用無(wú)菌注射針取證

#

案例精選丨金飛鷹成功輔導企業(yè)完成皮下電子注射器控制助推裝置取證

#

案例精選丨金飛鷹成功輔導企業(yè)完成口腔麻醉電子助推儀取證









醫療器械注冊咨詢(xún)認準金飛鷹


深圳:0755-86194173

廣州:020 - 82177679

四川:028 - 68214295

湖南:0731-22881823

湖北:181-3873-5940

江蘇:135-5494-7827

廣西:188-2288-8311

海南:135-3810-3052


常用查詢(xún):
俄羅斯官網(wǎng) ANVISA 加拿大官網(wǎng) 日本厚生勞動(dòng)省 更多國外查詢(xún)>> 中華人民共和國香港特別行政區政府 中國臺灣 中國醫療器械信息網(wǎng) 中華人民共和國國家衛生健康委員會(huì ) 廣東省衛生和計劃生育委員會(huì ) 廣東省藥品不良反應監測中心 廣東省質(zhì)量技術(shù)監督局 廣州市食品藥品監督管理局 深圳市行政服務(wù)大廳 更多國內查詢(xún)>>
咨詢(xún) 咨詢(xún)

電話(huà)

400熱線(xiàn)

400-888-7587

深圳熱線(xiàn)

0755-86194173、13502837139、19146449057

廣州熱線(xiàn)

020-82177679、13602603195

微信

二維碼

微信公眾

二維碼

小程序

郵箱

企業(yè)郵箱

617677449@qq.com